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和黄医药消化道、神经内分泌肿瘤多项学术会议于2024CSCO期间集中亮相,展示中国原研创新药物最新进展|胰腺|胃癌|治疗|功能障碍

发布日期:2025-01-22 14:13    点击次数:214

*仅供医学专业人士阅读参考「消化道肿瘤专题会」「神经内分泌肿瘤专场」「和黄医药消化道肿瘤中外研究者对话」「优young好医声晚期结直肠癌全程管理病例演讲总决赛」盛大召开!2024年9月25日至29日,第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会将于厦门隆重召开。作为我国肿瘤领域最为盛大的学术会议之一,CSCO年会汇聚了国内顶尖专家学者,旨在推动中国肿瘤诊疗事业的持续发展与进步。和黄医药本次于CSCO年会期间举办「消化道肿瘤专题会」「和黄消化道肿瘤中外研究者对话」和「优young好医声晚期结直肠癌全程管理病例演讲总决赛」,协办「神经内分泌肿瘤专场」,旨在促进肿瘤领域专家学者之间的交流与合作,推动肿瘤领域的研究与发展。会议将重点聚焦于肿瘤领域中呋喹替尼、索凡替尼等国内原研创新药物,展开深入探讨,为实体瘤的治疗提供更多选择。呋喹替尼成功出海,带来消化道肿瘤领域新突破在消化道肿瘤领域,我国自主研发的小分子口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI)呋喹替尼作为选择性VEGFR-1/2-3抑制剂,具有高激酶选择性和靶点结合力,且耐受性良好。基于中国大型III期FRESCO研究[1]的结果,呋喹替尼于2018年被国家药品监督管理局(NMPA)批准用于经治转移性结直肠癌(mCRC)的治疗,并纳入《NCCN结直肠/直肠癌指南》[2]、《ESMO泛亚临床实践指南》[3]、《CSCO结直肠癌诊疗指南》[4]、《中国肿瘤整合诊治指南-结直肠癌 肛管癌》[5]、《中国结直肠癌肝转移诊断和综合治疗指南》[6]等中外权威指南mCRC患者三线标准治疗方案推荐。2023年11月9日,基于FRESCO和FRESCO-2研究[7]的成果,呋喹替尼成功获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的上市批准,用于治疗经治mCRC,2024年,呋喹替尼又先后在欧盟委员会(EC)、瑞士、加拿大和英国获批,再添出海新篇章。上市迄今6年来,呋喹替尼潜心聚力,耕耘不止,致力于解决晚期胃肠消化道肿瘤广大未满足需求。在晚期肠癌三线布局联合免疫、化疗、放疗、介入等一系列IIT/RWS,在保障晚期肠癌患者后线治疗现有生存质量的基础上进一步延长生存获益;在晚期肠癌一线、二线乃至围术期等前线治疗中的系列小样本研究也展示出不输现有标准方案的治疗潜力。在晚期胃癌二线治疗中,呋喹替尼联合紫杉醇对比紫杉醇单药二线治疗晚期胃癌或胃食管结合部腺(GEJ)癌Ⅲ期FRUTIGA研究今年2月在美国临床肿瘤学会全体大会系列会议(ASCO Plenary Series)上首次公布研究结果摘要[8],今年6月ASCO年会上做口头报告并于国际顶级医学期刊《Nature Medicine》[9]全文发表,充分显示了呋喹替尼联合紫杉醇应用于晚期胃癌/胃食管结合部腺癌(G/GEJ)患者二线治疗的价值,FRUTIGA研究结果也被写入2024 CSCO胃癌诊疗指南中[10]。索凡替尼覆盖所有来源NET,未来有望成为多癌种治疗利器在神经内分泌肿瘤(NEN)领域,中国原研口服TKI索凡替尼具有抗血管生成和免疫调节双重活性,可通过抑制VEGFR和成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)以阻断肿瘤血管生成,并可抑制集落刺激因子-1受体(CSF-1R),通过调节肿瘤相关巨噬细胞,促进机体对肿瘤细胞的免疫应答。基于SANET-ep[11]和SANET-p[12]研究结果,索凡替尼分别于在2020年12月30日和2021年6月21日获批非胰腺神经内分泌瘤(epNETs)和胰腺神经内分泌瘤(pNETs)适应症。索凡替尼先后登上ASCO、欧洲肿瘤内科学会(ESMO)、美国癌症研究协会(AACR)、欧洲神经内分泌肿瘤学会(ENETS)等国际权威会议,是全球首个覆盖所有部位来源NET的已上市TKI,推动了神经内分泌肿瘤领域的发展。近年来,索凡替尼仍在不断尝试更多治疗模式,包括探索多种联合治疗策略,以及在肝转移NET[13]、罕见的嗜铬细胞瘤和副神经节瘤(PPGL)罕见NET人群[14]的研究。此外,索凡替尼在胰腺癌[15]、胆管癌[16]、小细胞肺癌[17]、甲状腺癌[18]、骨与软组织肉瘤[19]中均进行了广泛的研究和探索。有望为多领域肿瘤治疗带来全新的治疗选择。共襄盛举,携手未来以上药物的前沿进展将在2024 CSCO年会期间举办的多项学术会议详细展示相关成果。其中,「消化道肿瘤专题会」邀请到上海高博肿瘤医院李进教授、中国医学科学院北京协和医院白春梅教授以及西安交通大学医学院第一附属医院李恩孝教授担任大会主席,共同探讨消化道肿瘤靶向治疗策略优化和TKI药物在神经内分泌肿瘤领域的最新进展。「和黄消化道肿瘤中外研究者对话」由李进教授、中国医学科学院肿瘤医院依荷芭丽•迟教授担任主席,汇集中外专家学者,共同对话民族之光的创新之路以及晚期肠癌三线治疗策略优化。在「优young好医声晚期结直肠癌全程管理病例演讲总决赛」上,百余例结直肠癌治疗病例最终筛选出的六例经典代表性病例角逐群雄,令人十分期待。另外,和黄医药协助CSCO神经内分泌瘤肿瘤专家委员会一同举办「神经内分泌肿瘤专场」,届时神经内分泌肿瘤领域知名专家齐聚会场,共同解读2024 ENETS及ASCO最新进展,聚焦神经内分泌肿瘤的分子特征及精准治疗。精彩资讯等你来参考文献:[1]Li J, et al. Effect of Fruquintinib vs Placebo on Overall Survival in Patients With Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer: The FRESCO Randomized Clinical Trial. Jama. 2018;319(24):2486-96.[2]NCCN Guidelines Version 1.2021 Rectal Cancer[3]Muro K, Lordick F, Tsushima T, et al. Pan-Asian adapted ESMO Clinical Practice Guidelines for the management of patients with metastatic oesophageal cancer: a JSMO-ESMO initiative endorsed by CSCO, KSMO, MOS, SSO and TOS. Ann Oncol. 2019 Jan 1;30(1):34-43.[4]2024年CSCO结直肠癌诊疗指南[5]中国抗癌协会, 中国抗癌协会大肠癌专业委员会. 中国恶性肿瘤整合诊治指南-直肠癌部分[J]. 中华结直肠疾病电子杂志, 2022, 11(02): 89-103.[6]Chinese College of Surgeons; Section of Gastrointestinal Surgery, Branch of Surgery, Chinese Medical Association; Section of Colorectal Surgery, Branch of Surgery, Chinese Medical Association; Zhonghua Wei Chang Wai Ke Za Zhi. 2023;26(1):1-15.[7]Dasari A, et al. Fruquintinib versus placebo in patients with refractory metastatic colorectal cancer (FRESCO-2): an international, multicentre, randomised, double-blind, phase 3 study. Lancet. 2023;402(10395):41-53.[8]Feng Wang et al.Fruquintinib Plus Paclitaxel Versus Paclitaxel as Second-Line Therapy for Patients with Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma (FRUTIGA): A Randomized, Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 3 Study. ASCO 2024.Abstract 438730.[9]Wang F, Shen L, Guo W, et al. Fruquintinib plus paclitaxel versus placebo plus paclitaxel for gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma: the randomized phase 3 FRUTIGA trial. Nat Med. Published online June 1, 2024. doi:10.1038/s41591-024-02989-6.[10]2024 CSCO胃癌诊疗指南.[11]Xu J, et al. Surufatinib in advanced pancreatic neuroendocrine tumours (SANET-p): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study. Lancet Oncol. 2020 Nov;21(11):1489-1499.[12]Xu J, et al. Surufatinib in advanced extrapancreatic neuroendocrine tumours (SANET-ep): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study. Lancet Oncol. 2020 Nov;21(11):1500-1512.[13]Dan Cao, et al. 2024 ENETS, Poster #I18.[14]Su T, et al. 2024 ENETS, Poster #I27.[15]Dan Cao, et al. Updated results of Surufatinib plus transarterial embolization versus surufatinib monotherapy in neuroendocrine tumor with liver metastasis: a prospective, randomized, controlled trial. 2024 ESMO.1155P.[16]Xu J, Bai Y, Sun H, et al. A single-arm, multicenter, open-label phase 2 trial of surufatinib in patients with unresectable or metastatic biliary tract cancer. Cancer. 2021;127(21):3975-3984.[17]Ying ying Du, et al.Study of Surufatinib Combined with Low Dose Topotecan in Second or Third-Line Multiple Distant Organ Metastatic ES-SCLC. 2024 WCLC.EP.13A.04A.[18]Chen J, Ji Q, Bai C, et al. Surufatinib in Chinese Patients with Locally Advanced or Metastatic Differentiated Thyroid Cancer and Medullary Thyroid Cancer: A Multicenter, Open-Label, Phase II Trial. Thyroid. 2020;30(9):1245-1253.[19]Xing Zhang, Qiuzhong Pan, Bushu Xu, et al. Phase II study to evaluate surufatinib in patients with osteosarcoma and soft tissue sarcoma that has failed standard chemotherapy: Updated analysis. ASCO 2024; Abstract 11539.本资料由和黄医药提供支持。本资料旨在促进医药信息的沟通和交流,而非广告宣传。* 此文仅用于向医学人士提供科学信息,不代表本平台观点

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